Sommerhut

Hallo,
wr von euch weiß, ob man das komplette Instrumentarium einer Zahnarztpraxis ( z.B. Anmischspatel bis Zahnzangen ) in einer gesonderten Liste aufschreiben muß ?
Die Instrumente sollten dann in Risikobewertung ( kritischA/B , semikritisch A/B und unkritisch aufgelistet sein.

In unserer ZA-Praxis sind davon ja unendlich viele Instrumente.

Ist das wirklich erforderlich? Oder reichen da nur einige Beispiele?
Wie ist das bei Euch so????

LG von Sommerhut

jule*

Ich kann dir jetzt nicht genau sagen, ob man muss, aber ich kann dir sagen, dass es bei uns genau so gemacht ist.

Eine Lister, in der wirklich von der Watterolle (Einmalprodukt -> Mülleimer) über Mundspiegel (semikritisch -> validierter Thermo) bis hin zu eben Extraktionszangen (kritisch -> val.Thermo + verpackt in Steri) alles aufgelistet ist.
Einmal sortiert nach Alphabet und einmal sortiert nach der Aufbereitungsart. Dann findet man schnell, was man sucht.

Eine Vereinfachung haben wir auch noch, alle unsere Instrumente sind als kritisch/semikritisch B eingestuft. Dann hat man für alle die "höchstmögliche" Aufbereitungsart und muss nicht so viel nachdenken und bedenken.

ego

die haben wir auch ;o)

Kölnerin

Da reichen nicht nur einige Beispiele, denn es gibt da schon Gesetze.
Medizinprodukte-Betreiber-Verordnung (MPBetreibV) MedizinprodukteGesetzes (MPG)

So wie bei ego und jule es beschreiben muß es schon sein.

Viele Grüße

Goldkrönchen

Ich kann es kaum glauben: lt. Frau Christmann ZQMS Hygieneworkshop diese Woche, hätte eine einfache ZApraxis so gut wie keine kritisch B Instrumente, da wir ja nicht im sterilen Umfeld operieren und die Mundhöhle nie steril sei. Da war die Rede, daß kritisch B nur für WSR, Implantationen, autol. Knochenop´s und wenn man einen speicheldichten Wundverschluß macht, zutreffen würde. Macht man doch auch bei einer Ost z. B. ?!? Auch wäre nur die chirurgische Fräse kritisch B und das Übertragungsinstrument nicht! Das wäre ja nicht im sterilen Bereich. Hä? Und was ist mit der Kühlflüssigkeit aus dem Übertragungsinstrument? Hätte man kritisch B eingestuft, müsse man maschinell aufbereiten! Ich dachte vor dem Kurs eigentlich, ich hätte´s verstanden, jetzt versteh ich gar nix mehr! Die Fortbildung hat mich eher rückgebildet - ihr wißt wie ich´s meine. Und dann wurde noch der seit August gültige neue Hygieneplan verteilt in dem dann steht kritisch B manuelle Aufbereitung....... Endo, PA... Auch meinte Sie, daß Extraktionszangen nicht eingeschweißt werden müssen, der PZR-Ansatz aber wohl Gewebe zerstören würde..... Wer kann Licht ins Dunkel bringen? Manchmal denke ich, je mehr ich mich mit dem Kram beschäftige, desto blöder werde ich.

ego

finde die Aussagen auch äußerst seltsam..
sollte es sein, dass die Pfälzer eine extr-suppe kochen?? wir gehen doch allen nach den rki-richtlinien!!!
Also ich richte mich nach Baden-W., da bin ich auf der sicheren Seite, denke ich...obwohl auch mehr Arbeit und strengere Auslegung..

Kölnerin

In dem Hygieneplan Stand: 27.08.2011 steh auch

"Eine entsprechende Bewertung und Einstufung der Medizinproduktgruppen wurde im vorliegenden Hygieneplan von der BZÄK
und dem DAHZ beispielhaft vorgenommen. Eine Einzelauflistung sämtlicher in der Praxis vorhandener Medizinprodukte nach
Risikobewertung ist weder gefordert noch sinnvoll."

Auch sehr verwirrend, oder?

ego

Risikobewertung MP.pdf

so einfach kann man es sich machen...